Название теста

Стоимость* и сроки исполнения

Плановое исследование

Цена, руб.*

Готовность, дни

Кариотип

23

Полное генетическое обследование для мужчин

24

Полное генетическое обследование для женщин

24

Полное генетическое обследование супружеской пары (мужчина)

24

Полное генетическое обследование супружеской пары (женщина)

24

Полное генетическое обследование ребенка (мальчик)

24

Полное генетическое обследование ребенка (девочка)

24

Сердечно-сосудистые заболевания - риск развития

18

Артериальная гипертензия (полная панель) - риск развития

18

Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе - риск развития

18

Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы - риск развития

18

ИБС, инфаркт миокарда - риск развития

18

Ишемический инсульт - риск развития

18

Атеросклероз - предрасположенность

18

Степень опасности при приеме оральных контрацептивов

18

Риск развития рака при курении

18

Необходимость защиты кожи при загаре

18

Склонность к гиперагрегации тромбоцитов

18

Болезнь Альцгеймера

18

Алкоголизм и наркомания - склонность к развитию: полная панель

18

Алкоголизм и наркомания: сокращенная панель (без генетики метаболизма алкоголя

18

Алкоголлизм и наркомания: тяжесть физической зависимости

18

Алкоголизм и наркомания: склонность к психологической зависимости от употребления алкоголя и наркотиков

18

Генетические факторы метаболизма алкоголя

18

Ожирение алиментарное

24

Лептин

24

Проопиомеланокортин-полиморфизм

18

Рецептор меланокортина

24

Проопиомеланокортин-мутация

18

Сахарный Диабет I типа

18

Синдром Жильбера

10

Остеопороз: полная панель

18

Остеопороз: сокращенная панель

18

Остеопороз: рецептор витамина D

18

Лактазная недостаточность взрослых

18

Обмен фолиевой кислоты

18

Наследственный гемохроматоз,  I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) – мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene)

17

Женское бесплодие и осложнение беременности

23

Хочу стать мамой:осложнения беременности

18

Склонность к  тромбозам при беременности – минимум

18

Гестозы и фетоплацентарная недостаточность

18

Привычное невынашивание беременности

18

Возникновение изолированных пороков развития у плода

18

Тромботические осложнения при стимуляции овуляции

18

Адреногенитальный синдром

18

Семейные случаи рака молочной железы и/или яичников

18

Онкологические заболевания у женщин

18

Опасность при приеме оральных контрацептивов

18

Мужское бесплодие (+кариотип)

23

Нарушение сперматогенеза - минимум I

18

Нарушение сперматогенеза - минимум II

19

Генетические факторы мужского бесплодия

18

Нарушения сперматогенеза

18

Онкологические заболевания у женщин

18

Онкологические заболевания у мужчин

18

Онкологические заболевания, связанные с токсинами окружающей среды

18

Семейные случаи рака молочной железы и/или яичников

18

Семейный медуллярный рак щитовидной железы

24

Синдром множественной эндокринной неоплазии 2А типа (МЭН 2А)

24

Синдром множественной эндокринной неоплазии 2В типа (МЭН 2В)

18

Определение резус-фактора

18

Определение ГЕНОТИПА резус фактора

18

Типирование по трем генам HLA II класса

18

Исследование для одного пациента - HLA II ( типирование + комментарий)

8

Исследование для пары - HLA II ( типирование + комментарий)

8